Yeray, Noelia y “las cosas de madre” que consiguieron diagnosticar una enfermedad ultra rara
Este es el viaje de una madre palentina hasta conseguir el diagnóstico de la patología de su hijo. Hoy, su esfuerzo por visibilizar el CHD8 se ha visto recompensado con una investigación abierta “Cosas de madre”. Cuando Noelia hablaba con los pediatras sobre sus inquietudes acerca del desarrollo de su bebé, sentía que no la … Sigue leyendo Yeray, Noelia y “las cosas de madre” que consiguieron diagnosticar una enfermedad ultra rara
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